做好檢驗是確保藥品無菌化主要方式（微生物限度檢測儀）
據(jù)了解，微生物限度檢測儀在無菌藥品檢測中具有重要的作用。其用可用于注射用中、西藥品，大輸液的無菌檢查；微生物限度檢查，用于口服中、西藥品、化妝品、食品、保健食品等雜菌計數(shù)，可作半固體、混懸液、固體等樣品檢查；臨床化驗體液中的細菌檢查、血液制品和獸藥制品的檢驗；少量試驗材料的除菌過濾。
微生物限度檢測儀采用不銹鋼金屬材料制成，配有內置進口隔膜液泵，不需外接抽濾瓶，液體直接通過隔膜液泵排除，減少了抽濾瓶使用上的繁瑣，避免了連接不好造成抽濾速度慢等缺點。
其工作原理是將供試品注入微生物限度培養(yǎng)器內，通過檢驗儀自帶內置進口隔膜液泵負壓抽濾，將供試品中微生物截留在濾膜上，用取膜器取出濾膜，轉移至配置好的固體培養(yǎng)基上，菌面朝上，平貼。蓋上蓋子形成封閉的培養(yǎng)盒，置于相應的恒溫培養(yǎng)箱內培養(yǎng)并計數(shù)。
為更好的確保微生物限度檢測儀工作，相關技術人員表示，其需要注意以下事項：
1.根據(jù)供試品性狀來選擇濾膜材質，過濾前后應保證濾膜的完整性；2.儀器不工作時，請斷電；3.不能抽濾強酸、強堿、強氧化劑、強腐蝕等液體；4.當供試品中含有不溶性的顆粒，懸浮物時，可能導致濾膜堵塞影響過濾，應將供試品進行預處理，除去顆?；驊腋∥?；5.抽濾前，應確保管道密封性良好。
GMP要求藥品等生產企業(yè)，從生產加工到倉儲運輸全程保證產品的安全衛(wèi)生，而微生物是影響產品品質及衛(wèi)生的重要因素。對于無菌藥品的藥物原料、輔料、制藥用水、中間體、終產品和環(huán)境中檢出的微生物必須進行適當?shù)目刂疲绻⑸锟刂撇划?，產品質量受到影響，不僅給企業(yè)帶來巨大的經濟損失，還會對人民的生命安全造成威脅。因此加強對微生物危害風險進行識別、分析、控制十分重要。
對于微生物引發(fā)的藥品安全問題,在短時間內鑒別出致病菌對于疾病的控制和診治尤為重要。其中微生物限度檢測儀發(fā)揮了重要的作用。
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